Los avances diagnósticos nos permiten realizar test genéticos para analizar de manera confiable, segura y temprana el ADN fetal.
Se analiza ADN fetal que circula en sangre materna. No es invasivo como el estudio de vellosidades coriónicas o la amniocentesis.
Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación y posibilita la detección de:
Trisomías:
- Trisomía 21 ( Síndrome de Down)
- Trisomía 18 ( Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau).
Anomalías de Cromosomas Sexuales:
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Jacob’s
- Síndrome de Triple X.
Sexo Fetal
Aneuploidias autosómicas (23 pares de cromosomas ) y Microdeleciones cromosómicas (22q11/DiGeorge, 1p36, Prader Willi /Angelman, Cri du Chat , Wolf-Hirschhorn) ( Versión VERIFI plus).
Beneficios:
- Sin riesgo para la madre y el feto.
- Tasa de detección superior al 99 %. Los resultados positivos deben confirmarse con BVC o amniocentesis antes de tomar decisiones clínicas definitivas.
- Independiente de la edad materna, del índice de masa corporal y de la edad gestacional.
- Permite obtener información confiable y reducir la ansiedad.
- Es un estudio flexible que se puede ampliar según la necesidad clínica.
Consultá con tu médico por este estudio. En nuestro laboratorio Bios el test está disponible y nuestros profesionales dispuestos para responder consultas y asesorarte.